薬事関連情報（令和8年度 令和8年4月～令和8年9月）
更新日：2026年9月1日
ページ番号：68025205
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（令和8年8月28日付医薬監麻発0828第3号）
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医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（令和8年8月28日付医薬監麻発0828第3号）（PDF：116KB）
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（令和8年8月28日付医薬安発0828第2号）
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「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（令和8年8月28日付医薬安発0828第2号）（PDF：509KB）
（別添2）第2類医薬品（PDF：1,272KB）
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌、胆道癌、子宮体癌及び胃癌）の一部改正について（令和8年8月24日付医薬薬審発0824第3号）
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セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（有棘細胞癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌及び非小細胞肺癌）の一部改正について（令和8年8月24日付医薬薬審発0824第2号）
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アルミニウムを含有するアジュバントを含むワクチン製剤における不溶性微粒子試験の取扱いについて（令和8年8月20日付医薬薬審発0820第1号）
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アルミニウムを含有するアジュバントを含むワクチン製剤における不溶性微粒子試験の取扱いについて（令和8年8月20日付医薬薬審発0820第1号）（PDF：136KB）
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（令和8年8月18日付医薬発0818第1号）
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スラタデノツレブの最適使用推進ガイドラインについて（令和8年8月12日付医薬機審発0812第1号）
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スラタデノツレブの最適使用推進ガイドラインについて（令和8年8月12日付医薬機審発0812第1号）（PDF：659KB）
ウステキヌマブ（遺伝子組換え）皮下注製剤の電子化された添付文書における「6．用法・用量」の記載に係る取扱いについて（令和8年8月10日付医薬薬審発0810第1号）
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ウステキヌマブ（遺伝子組換え）皮下注製剤の電子化された添付文書における「6．用法・用量」の記載に係る取扱いについて（令和8年8月10日付医薬薬審発0810第1号）（PDF：109KB）
令和8年熊本地震における医師等の保健医療従事者の派遣及び薬局における調剤に係る費用の取扱いについて（令和8年8月5日付事務連絡）
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令和8年熊本地震における医師等の保健医療従事者の派遣及び薬局における調剤に係る費用の取扱いについて（令和8年8月5日付事務連絡）（PDF：183KB）
新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（令和8年8月3日付医薬薬審発0803第2号、医薬安発0803第1号）
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新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（令和8年8月3日付医薬薬審発0803第2号、医薬安発0803第1号）（PDF：154KB）
高齢者におけるポリファーマシー対策の普及啓発資材について（令和8年7月31日付医薬安発0731第1号）
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高齢者におけるポリファーマシー対策の普及啓発資材について（令和8年7月31日付医薬安発0731第1号）（PDF：88KB）（別添1）高齢者の医薬品適正使用の指針 総論編の概要（PDF：3,642KB）（別添2）高齢者の医薬品適正使用の指針 各論編（療養環境別）の概要（PDF：5,788KB）（別添3）病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方（PDF：4,028KB）（別添4）地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方（PDF：3,726KB）
薬局における適正な業務の確保等について（令和8年7月30日付医薬総発0730第3号、医薬監麻発0730第9号）
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薬局における適正な業務の確保等について（令和8年7月30日付医薬総発0730第3号、医薬監麻発0730第9号）（PDF：128KB）
電子処方箋管理サービスにおける調剤結果登録及び重複投薬等チェックについて（令和8年7月23日付医薬総発0723第1号）
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電子処方箋管理サービスにおける調剤結果登録及び重複投薬等チェックについて（令和8年7月23日付医薬総発0723第1号）（PDF：146KB）
メチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠 18mg、同錠 27mg 及び同錠 36mg）の薬局間譲渡・譲受に係る取扱いについて（令和8年7月15日付医薬総発0715第1号、医薬薬審発0715第2号、医薬安発0715第1号、医薬監麻発0715第1号、医政産情企発0715第2号）
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ナドファラゲン フィラデノベクの最適使用推進ガイドラインについて（令和8年7月14日付医薬機審発0714第5号）
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ナドファラゲン フィラデノベクの最適使用推進ガイドラインについて（令和8年7月14日付医薬機審発0714第5号）（PDF：686KB）
ニバドストロセルの最適使用推進ガイドラインについて（令和8年7月14日付医薬機審発0714第1号）
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ニバドストロセルの最適使用推進ガイドラインについて（令和8年7月14日付医薬機審発0714第1号）（PDF：538KB）
薬剤師の調剤応需義務等について（令和8年7月8日付医薬発0708第1号）
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薬剤師の調剤応需義務等について（令和8年7月8日付医薬発0708第1号）（PDF：306KB）
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令の公布について（令和8年6月30日付医薬発0630第1号）
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医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令の公布について（令和8年6月30日付医薬発0630第1号）（PDF：454KB）官報（令和8年6月30日付号外144号）（PDF：7,237KB）
令和8年度版「医療機関・薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト」及び「医療機関・薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル～医療機関・薬局・事業者向け～」について（令和8年6月29日付医政参発0629第1号、医薬総発0629第1号）
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令和8年度版「医療機関・薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト」及び「医療機関・薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル～医療機関・薬局・事業者向け～」について（令和8年6月29日付医政参発0629第1号、医薬総発0629第1号）（PDF：50KB）別添 医療情報システムの安全管理に関するガイドライン第7.0版策定について（PDF：91KB）別添1 令和8年度版医療機関・薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト（PDF：607KB）別添2 令和8年度版医療機関・薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル（PDF：2,161KB）
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令の公布について（令和8年6月24日付医薬発0624第5号）
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医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令の公布について（令和8年6月24日付医薬発0624第5号）（PDF：208KB）官報（令和8年6月24日付号外第138号）（PDF：131KB）
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令の公布について（令和8年6月24日付医薬発0624第1号、産情発0624第5号）
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医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令の公布について（令和8年6月24日付医薬発0624第1号、産情発0624第5号）（PDF：64KB）官報（令和8年6月24日付号外第138号）（PDF：48KB）
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌、胆道癌、子宮体癌及び膀胱癌）の一部改正について（令和8年6月19日付医薬薬審発0619第2号）
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チスレリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）について（令和8年6月19日付医薬薬審発0619第1号）
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チスレリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）について（令和8年6月19日付医薬薬審発0619第1号）（PDF：972KB）
セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）における教育研修施設について（令和8年6月19日付事務連絡）
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セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）における教育研修施設について（令和8年6月19日付事務連絡）（PDF：150KB）
セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について（令和8年6月19日付医薬薬審発0619第3号）
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医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（令和8年6月17日付医薬発0617第1号）
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炭酸リチウム製剤の使用にあたっての留意事項について（令和8年6月16日付医薬安発0616第3号）
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炭酸リチウム製剤の使用にあたっての留意事項について（令和8年6月16日付医薬安発0616第3号）（PDF：178KB）
GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について（令和8年6月16日付医薬安発0616第16号、医政総発0616第1号、医政産情企発0616第1号）
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GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について（令和8年6月16日付医薬安発0616第16号、医政総発0616第1号、医政産情企発0616第1号）（PDF：202KB）
「リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部改正について（令和8年6月8日付医薬総発0608第1号、医薬薬審発0608第1号、医薬安発0608第1号、医薬監麻発0608第1号）
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殺虫剤等を配布等する行為について（再周知）（令和8年6月5日付医薬監麻発0605第6号）
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殺虫剤等を配布等する行為について（再周知）（令和8年6月5日付医薬監麻発0605第6号）（PDF：1,640KB）
アーウィナーゼ筋注用10000の使用期限の取扱いについて（令和8年6月1日付事務連絡）
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アーウィナーゼ筋注用10000の使用期限の取扱いについて（令和8年6月1日付事務連絡）（PDF：140KB）
中東情勢を踏まえた調剤された薬剤に使用する容器又は被包をはじめとした医療用物資等の安定供給に関する協力依頼（令和8年5月29日付事務連絡）
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中東情勢を踏まえた調剤された薬剤に使用する容器又は被包をはじめとした医療用物資等の安定供給に関する協力依頼（令和8年5月29日付事務連絡）（PDF：128KB）別添1～3（PDF：626KB）
アエントリペンタート静注1055mg及びジトリペンタートカル静注1000mgの有効期間の延長について（令和8年5月20日付医薬薬審発0520第5号）
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アエントリペンタート静注1055mg及びジトリペンタートカル静注1000mgの有効期間の延長について（令和8年5月20日付医薬薬審発0520第5号）（PDF：2,383KB）
ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて（令和8年5月19日付医薬機審発0519第5号）
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ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて（令和8年5月19日付医薬機審発0519第5号）（PDF：878KB）
バンデフィテムセルの最適使用推進ガイドラインについて（令和8年5月19日付医薬機審発0519第1号）
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バンデフィテムセルの最適使用推進ガイドラインについて（令和8年5月19日付医薬機審発0519第1号）（PDF：746KB）
バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について（令和8年5月19日付医薬薬審発0519第1号）
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バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について（令和8年5月19日付医薬薬審発0519第1号）（PDF：779KB）
チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）における教育研修施設について（令和8年5月18日付事務連絡）
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チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）における教育研修施設について（令和8年5月18日付事務連絡）（PDF：126KB）
チルゼパチド製剤（ゼップバウンド皮下注）の使用にあたっての留意事項について（令和8年5月18日付医薬薬審発0518第3号）
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チルゼパチド製剤（ゼップバウンド皮下注）の使用にあたっての留意事項について（令和8年5月18日付医薬薬審発0518第3号）（PDF：189KB）
チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について（令和8年5月18日付医薬薬審発0518第2号）
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一般用医薬品等の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について（周知依頼）（令和8年4月30日付医薬総発0430第1号、医薬安発0430第6号）
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一般用医薬品等の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について（周知依頼）（令和8年4月30日付医薬総発0430第1号、医薬安発0430第6号）（PDF：42KB）
特定要指導医薬品の販売等に係る留意事項について（令和8年4月17日付医薬総発0417第2号）
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特定要指導医薬品の販売等に係る留意事項について（令和8年4月17日付医薬総発0417第2号）（PDF：159KB）
「テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）の一部改正について」の一部訂正について（令和8年4月14日付事務連絡）
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デペモキマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について（令和8年4月14日付医薬薬審発0414第1号）
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デペモキマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について（令和8年4月14日付医薬薬審発0414第1号）（PDF：922KB）
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（令和8年4月3日付医薬機審発0403第1号）
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リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（令和8年4月3日付医薬機審発0403第1号）（PDF：1,443KB）
電子処方箋管理サービスにおける処方箋等の提供に関する情報の送付方法及び電子カルテ情報共有サービスにおける電子診療録等情報の提供等に関する情報の送付方法等について（通知）（令和8年4月1日付厚生労働省発産情0401第3号、厚生労働省発医薬0401第9号）
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「「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス」に関するQ＆A（事例集）」の一部改正について（令和8年4月1日付事務連絡）
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「「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス」に関するQ＆A（事例集）」の一部改正について（令和8年4月1日付事務連絡）（PDF：104KB）（別添1）「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス」に関するQ＆A（事例集）」（平成29年5月30日付け個人情報保護委員会事務局・厚生労働省医政局・医薬・生活衛生局・老健局事務連絡）新旧対照表（PDF：298KB）（別添2）医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス」に関するQ＆A（事例集）（平成29年5月30日（令和8年4月一部改正））（PDF：424KB）
「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス」の一部改正について（通知）（令和8年4月1日付個情第760号、産情発0401第16号、医薬発0401第35号、老発0401第6号）
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「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス」の一部改正について（通知）（令和8年4月1日付個情第760号、産情発0401第16号、医薬発0401第35号、老発0401第6号）（PDF：108KB）（別添1）医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス（平成29年4月14日付け個情第534号・医政発0414第6号・薬生発0414第1号・老発0414第1号個人情報保護委員会事務局長・厚生労働省医政局長・医薬・生活衛生局長・老健局長通知別添）新旧対照表（PDF：297KB）（別添2）医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス（平成29年4月14日（令和8年4月一部改正））（PDF：607KB）
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